10-летняя жительница Зонального района живёт с непростым диагнозом и мечтает сама ходить.
У Василисы Горобец – спинальная мышечная атрофия
Воспитывает девочку её дядя. Он даже поменял дом, чтобы ребёнку было проще развиваться.
Недуг у девочки с детства. В три года ей сделали генетическое обследование, которое подтвердило болезнь. И началась борьба за жизнь. Сначала ребёнком занимались родители, когда в годы пандемии их не стало, Василису и её старшую сестру забрал дядя Сергей Опёнышев. И сделал всё, чтобы ребёнок с особенностями здоровья продолжил расти и развиваться.
Он смастерил племяннице велосипед, отвёл на занятия в бассейн и на лечебную физкультуру. За пару лет упорных тренировок мышц девочка смогла даже освоить трёхколёсный велосипед.
Конечно, не без помощи препаратов. Каждые четыре месяца Василиса проходит лечение, которое замедляет прогрессирование болезни и стабилизирует работу мышц. Сейчас девочка прекрасно ориентируется дома и в саду. Чтобы ей было комфортнее, дядя поменял дом, где расширил дверные проёмы и убрал пороги. А ещё построил небольшой летний комплекс с качелей и баней.
Юная банщица, пловчиха, а ещё художница и, вероятно, будущий зоолог – Василиса успевает интересоваться многим и даже помогать по хозяйству дяде. В сентябре девочка пойдёт в четвёртый класс. Учится дистанционно. Говорит: особых усилий не нужно, всё и так получается. Получится и больше, когда преград станет меньше.
