БАДы стали частью госполитики по сбережению здоровья
На пороге новой эры использования БАД в медицинской практике мы видим значительные изменения в восприятии этих добавок. Они перестают быть просто "дополнительным источником питания" и становятся важным инструментом в арсенале врачей, отметила член-корреспондент Российской академии наук и заведующая кафедрой клинической фармакологии и пропедевтики внутренних болезней Первого Московского государственного медицинского университета имени И. М. Сеченова Евгения Ших. Она выступила одним из экспертов на научно-практической конференции под названием "Ответственный подход к назначению БАД: как новые законодательные изменения повлияют на клиническую практику врачей".
Конференция состоялась в Бийске на базе компании "Эвалар", крупнейшего производителя биологически активных добавок в России. Мероприятие прошло при поддержке Министерства здравоохранения Алтайского края и Алтайского государственного медицинского университета.
С 2025 года БАДы официально интегрированы в государственную систему здравоохранения. В июне вступил в силу Федеральный закон № 150, разрешающий врачам назначать БАДы при условии доказанной терапевтической эффективности. Теперь производители обязаны подтверждать действие своих продуктов через клинические исследования.
- Потребительский спрос на БАДы в определённом смысле обогнал деятельность регуляторных органов. И на фоне этого спроса был принят новый закон, который стал признанием роли биологически активных добавок в здоровьесберегающих технологиях. Теперь в России есть 2 регистрационных статуса: БАД и лекарственный препарат. И мы должны использовать оба инструмента,
- подчеркнула Евгения Ших.
Законодательные изменения в статусе БАДов естественным образом вписываются в концепцию национального проекта "Продолжительная и активная жизнь". Этот проект ориентирован не только на лечение диагностированных заболеваний, но и на их профилактику.
Фото предоставлены ЗАО "Эвалар"
