Эксперты обсудили, как БАДы стали частью госполитики по сбережению здоровья
В июне вступил новый закон, который дал право врачам прописывать БАДы при наличии доказанной терапевтической эффективности. А производители обязаны подтверждать действие своих продуктов клиническими отчетами. О важности этого решения подискутировали ученые, медики и производители на конференции, прошедшей в Бийске на площадке ЗАО "Эвалар".
"Мы вступаем в новую эру интеграции БАД в систему здравоохранения. Биологически активные добавки перестают быть просто "пищевым дополнением" и становятся полноценным инструментом в руках врача", – констатировала Евгения Ших, член-корреспондент РАН, завкафедрой клинической фармакологии и пропедевтики внутренних болезней Первого МГМУ им. И. М. Сеченова. Она стала одним из экспертов научно-практической конференции "Ответственный подход к назначению БАД: как новые изменения в законодательстве повлияют на клиническую практику врача".
Большую роль играет взаимодействие с добросовестными, передовыми производителями добавок. Участники конференции посетили производственный комплекс компании "Эвалар". Они посмотрели, как на практике реализуются стандарты GMP и строгий контроль качества при выпуске БАД в рамках фармацевтического подхода.
